今天给各位分享如何让gc出峰时间延后的知识，其中也会对gc出峰时间后移进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、GC-MS成分分析中出峰时间短的原因是什么
• 2、gc-2014c气相色谱仪出峰时间
• 3、采用GC-MS时为何要在某一温度保持一段时间呢
• 4、气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?

GC-MS成分分析中出峰时间短的原因是什么

柱子类型：柱子类型不同，甲醇的出峰时间可能会有所差异。例如，非极性柱子可能会使甲醇的出峰时间更短，而极性柱子则可能会使其更长。 工作条件：气相色谱工作条件的设置也会对甲醇的出峰时间产生影响。

温度不够。 你核实下温度设置看是否正确 压力不够。检查压力表是否OK，还有管路是否有漏气，进样垫是否破损 当然偶尔出现这种现象很有可能是人为原因，所以尝试再次进样进行验证。嗯，还有，确认色谱柱没有更换。

分离柱不匹配：选择不合适的柱或不合适的制冷条件（温度和冷却速度）可能会导致四氯乙烯与其他化合物一样保留在柱子中，从而峰下不去。

gc-2014c气相色谱仪出峰时间

1、气相色谱的出峰时间是按最高顶点位置的时间确定的。

2、分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。

3、先按键progam，进入程序编辑状态，然后依次输入你的程序数据，每输入一个数按一下 enter键 ，完成后按oven键显示初始柱温同时推出程序编辑状态，待绿灯亮按start就会按照你设置的时间程序走了，黄灯亮。

采用GC-MS时为何要在某一温度保持一段时间呢

就是为了保持色谱柱的干净，避免污染。避免影响下一针。比如乙醇的沸点是78℃，不是说你的温度达到90℃瞬间就出来了，也需要一个时间做缓冲的。

在萃取过程中，针管插过盛装待测样品瓶的隔垫后，石英纤维被手柄推出保护针套，纤维头可处于待测样品顶空或进入样品中，挥发物被吸附到纤维涂层上，待达到平衡后，缩回纤维头，然后取出针管。

在这个温度下才能保持好的药性。保温脱气后才能凝固。

气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?

1、所有峰均为宽峰 系统未达到平衡；溶解样品的溶剂极性比流动相差很多；色谱柱尺寸及类型选择不正确；色谱柱或保护柱被污染或柱效降低；温度变化造成的影响。

2、待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。色谱峰：拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。

3、有两种或者以上的烷烃，结构非常相似，可能是同系物神马的，在该色谱条件下柱子难以很好分离。

4、常见的异常色谱峰有：(1)拖尾峰或前伸峰：一般由进样量过大、气化室污染、色谱柱分离塔板数不足和柱温低等因素会造成，通过相关调节可以解决拖尾峰和前伸峰。

5、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。

6、色谱柱温度低，样品冷凝；检测器温度过低，造成样品从色谱柱到检测器之间冷凝；气化室温度低，造成样品冷凝；色谱柱使用时间长了，固定液有流失现象，从而引起样品与担体发生吸附作用。

关于如何让gc出峰时间延后和gc出峰时间后移的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。