羟基怎么被氧化为醛脱去什么，羟基怎么被氧化成醛基
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羟基会发生什么反应如消去什么的
和金属钠反应生成氢气；和氢溴酸发生取代反应生成卤代烃 若羟基所连C的邻位C上有H，发生消去反应生成不饱和烃 若羟基所连C上有H，发生催化氧化 和羧酸发生酯化反应 分子间脱水成醚。
氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。
还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。可发生取代反应，分子间脱水成醚（R1-O-R2）R1与R2为烃基。
-OH氧化成什么?
1、先氧化成醛基(-CHO)，再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛，-OH中的H脱去变成=O，H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法，一是醛与银氨溶液反应，需要水浴加热。
2、还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。
3、阳极有大量的正电荷，会使离子失去电子，被氧化，即化合价升高。OH-在阳极失去电子，被氧化成氧气，氧的化合价升高。若生成氢气，首先必须是氢离子放电，而且放电后氢离子被还原，才会生成氢气。
4、醇（-OH）：醇可以被氧化为醛、酮或羧酸，具体取决于醇的类型（一级、二级或三级）和使用的氧化剂。例如，一级醇（如甲醇CH3OH）可以被氧化为醛（如甲醛HCHO），然后进一步氧化为羧酸（如甲酸HCOOH）。
5、羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。
6、第二类是苯甲酸，第三类是苯的同系物甲苯的衍生物，苯甲醇。因为醇羟基是没有酸性的，羟基直接接到苯酚上面时苯环会把羟基活化使之具有弱酸性，别的就没有，所以只有苯环上面接羟基是酚类。
醇是如何被氧化成醛的?
醇不能是一个碳，醇羟基所在的碳原子上一定要有氢原子。并且以羟基相连的碳上至少有两个氢（也就是羟基的靠边），还有与苯环直接相连的羟基（也就是酚)不能被氧化。
醇在有催化剂，高温的情况下，可以与氧气反应生成醛。具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
催化剂可以是Cu或Ag，如：2C2H5OH+O2=催化剂加热=2CH3CHO+2H2O，乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
氧化镉的吡啶络合物又称沙瑞特试剂，作用下会生成醛，若在强氧化性如酸性高锰酸钾，酸性重铬酸钾，硝酸等作用下生成的醛可进一步氧化为羧酸。仲醇可氧化生成酮，叔醇因没有α-H，一般情况下不能被氧化。
醇氧化成醛的条件是催化剂加热，催化剂可以是Cu或Ag，如：2C2H5OH+O2=催化剂加热=2CH3CHO+2H2O，乙醇具有还原性，可以被氧化成为乙醛。
乙醇α-碳上的氢比较活泼，弱氧化剂如CuO、ZnO等可以把醇氧化成醛，所以醇氧气在Cu、Zn等催化作用下，实际上是Cu、Zn等先与氧气结合生成氧化物，CuO、ZnO再把氧提供给醇生成醛。
羟基氧化成醛基的过程?
羟基在链端才能被氧化成醛基，或者记忆为与羟基所连的碳上必须含有2个氢原子才能被氧化为醛基。如果与羟基所连的碳上含有1个氢原子能被氧化为羰基。如果与羟基所连的碳上没有氢原子则不能发生催化氧化。
使用催化剂Cu。双羟基化合物氧化裂断成醛的方法：羟基在催化剂Cu的作用下与O2反应成醛基，醛基被O2氧化成羧基。乙醇被氧化成乙醛的反应方程式：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O，反应条件是Cu、Ag等作催化剂，加热。
通过催化氧化变为醛基，典例反应有乙醇与灼热的铜丝反应生成乙醛，其中铜为催化剂。
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