怎么样能把?X氨酮提纯：酮怎么变成胺
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求教大学医学类有机化学中醛酮,羧酸的经典有机反应。
1、还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。酯化反应 酯化反应是指酸和醇作用生成酯和水的反应。
2、三．重要有机反应类型与涉及主要有机物反应类型 反应特点 涉及的主要有机物蛋白质受物理或化学因素的影响，改变其分子内部结构和性质的作用。
3、决定有机反应反应性的因素与其他化学反应的类似，特别之处涉及：①反应物和产物的稳定性——因素包括共轭效应、超共轭效应和芳香性等；②活性中间体的产生及稳定性——如自由基、碳负离子和碳正离子。
无氨水怎么配制的
常用的制取无氨水为蒸馏法。实验仪器为：常用的蒸馏装置，用标准磨口仪器装配，由圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、冷凝管、接收管和接收瓶组成。进行蒸馏前，至少要准备两个接收瓶。
方法2：每升普通蒸馏水中加25ml5%的氢氧化钠溶液再煮沸1h即可获得。在收集和存贮无氨水过程中注意避免实验室内空气中存在的氨的二次污染。
①蒸馏法，在水中加入几滴浓硫酸至pH＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏，收集蒸馏液，这时候的蒸馏液就是严格的无氨水。②向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以出去余氨。
纯化水：用买的桶装水应该可以，厂里面有自己制的。稀硫酸：取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。（本液含H2SO4 应为5%~5%）高锰酸钾试液：可取用高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）。
无氨水是在蒸馏水的基础上出去氨 用蒸馏水加硫酸进行二次蒸馏可得到。
配制试剂用水均应为无氨水。 无氨水。可选用下列方法之一进行制备：(1)蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
蛋白质分离提纯方法
1、透析与超滤：透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开。超滤法是利用高压力或离心力，强使水和其他小的溶质分子通过半透膜，而蛋白质留在膜上，可选择不同孔径的泸膜截留不同分子量的蛋白质。
2、透析：原理：利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质，使蛋白质和其他小分子物质如无机盐、单糖、水等分开。
3、【答案】：蛋白质分离纯化的主要方法：①盐析 根据性质：蛋白质的沉淀。作用机制：中性盐中和表面电荷，破坏水化层。影响因素：表面电荷、水化层、溶剂性质。②电泳 根据性质：蛋白质的两性解离。
4、盐析法简单方便，可用于蛋白质抗原的粗提，丙种球蛋白的提取，蛋白质的浓缩等。盐析法提纯的抗原纯度不高，只适用抗原的初步纯化。凝胶层析法 凝胶层析是利用分子筛作用对蛋白质进行分离。
5、常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等 离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液ph。ph小于pi时蛋白质带正电，ph大于pi时蛋白质带负电。
什么是有机物的分离、提纯、鉴别?
1、分离和提纯有机物的一般原则是：根据混合物中各成分的化学性质和物理性质的差异进行化学和物理处理，以达到处理和提纯的目的，其中化学处理往往是为物理处理作准备，最后均要用物理方法进行分离和提纯。
2、物质的分离是通过适当的方法，把混合物中的各种物质彼此分开，并且恢复到各种物质的原来存在状态，分别得到纯净物。 物质的提纯是通过适当的方法把混入某物质里的少量杂质除去，以便获得相对纯净的物质，又称除杂。
3、原理：利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同分离提纯有机物的操作。条件：同一吸附剂吸附有机物能力不同。范围：适合分离吸附能力不同的有机物。
4、分离、提纯，得到纯品有机物；元素定量分析，确定实验式；测定相对分子质量，确定分子式；波谱分析，确定结构式。常用的方法包括：蒸馏、重结晶、萃取、色谱法等等。
5、常见的有机物提纯方法包括结晶法、升华法、萃取法、熔点法、扫描色谱法等。结晶法：将有机物溶解在热溶剂中，冷却至室温或低温时生成结晶并过滤、干燥。通常重结晶法可以提高样品的纯度。
羰基化合物提纯的优点?
羰基化合物（酮，醛）与羟胺加成再脱水后生成黄色晶体，有固定的熔点，便于分离，所以易于提纯。再在酸的作用下水解，可得较纯的醛酮。
由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。
在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。
用乙硼烷还原：乙硼烷除还原羰基以外还可以还原碳碳不饱和键。：酮的双分子还原：用活泼金属可将醇还原为频那醇，若分子中有与羰基共轭的C＝C，一般是C＝C先被还原。
I) 酰卤R─CH=C=O 烯酮R─N=C=O 异氰酸酯由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。
根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。
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