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本文目录一览：

• 1、三苯基氯甲烷的制备
• 2、苯氯甲烷的密度
• 3、苯与一氯甲烷反应方程式
• 4、甲苯与氯气反应生成苯氯甲烷吗?
• 5、三苯基氯甲烷的概述

三苯基氯甲烷的制备

1、由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基镁（格利雅试剂）与二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制备。

2、醇解、氨解、腈解等反应活性比一般氯代烃高出很多。其反应主要按SN1历程进行。

3、如酰基可作为羟基与氨基的保护基，酯基可作为羧基的保护基，偕二烷氧基（缩醛）可作为醛基的保护基。保护基需在所进行的反应中稳定，引入和除去都要简便，收率高和保护剂价廉易得等。

苯氯甲烷的密度

方法：先向三瓶溶液加入硝酸银溶液，能产生白色沉淀的为苯氯甲烷，再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热，然后向两瓶加入酸性高锰酸钾，能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。

氯甲烷密度的分子量50.49，液体密度0.92g/cm3（20/4℃），气体密度785g/L，沸点-276℃。氯甲烷（methyl chloride，chloromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。

外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

苯与一氯甲烷反应方程式

由苯到苄醇的的转化，首先苯和一氯甲烷进行傅克反应，形成甲苯，甲苯氯化，苯基氯，苯基氯水解，得到苄醇。

用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

化学方程式：苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下，生成甲苯和氯化氢。傅克烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物，在Lewis催化剂的作用下，如氯化铝、氯化铁、硫酸、磷酸、三氟化硼、氟化氢等，发生芳环的烷基化反应。

实验室制法：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应。

甲苯与氯气反应生成苯氯甲烷吗?

苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯， 这是苯环的烷基化反应之一。甲基是活化基团；当取代上一个后，其邻-，对-位的活性更强，（但邻位的位阻大），因此生成对二甲苯。

甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。

甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同。在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。

三苯基氯甲烷的概述

1、主要化性及反应机理：它是极活泼的卤代烃，主要因为三苯基甲基碳正离子的稳定性相当高，所以它发生亲核取代反应极为活泼。如水解、醇解、氨解、腈解等反应活性比一般氯代烃高出很多。其反应主要按SN1历程进行。

2、三氯甲烷又称氯仿，在动物实验中发现其可以致癌。 氯仿有中等毒性，可经消化道、呼吸道、皮肤接触进入机体。它是一种强的心脏血管抑制剂，对肝脏、肾脏也有毒性，可能造成肝脏的肿大和坏死。

3、三苯基氯甲烷连接了三个苯基，其中的氯非常容易离去，形成的碳正离子三个帮助分散碳正离子的正电荷，然后再与亲核基团结合，成成产物。

4、三苯甲基正离子是一种较稳定的碳正离子。二苯氯甲烷在液态氧化硫中解离生成三苯甲基正离子和氯负离子。

5、发生亲核取代反应。根据查询相关信息显示，当苯并咪唑和三苯基氯甲烷反应时，通常发生亲核取代反应，苯并咪唑中咪唑环上的氮原子作为亲核试剂攻击三苯基氯甲烷分子中带有部分正电荷的氯原子。

6、环境、温度、催化剂。反应物是无水或低水的环境，因为水会导致三苯基氯甲烷水解并失去活性。反应温度在0-25摄氏度之间。使用亲核碱（例如吡啶、三乙胺）作为催化剂。

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