氰基苯丙酮水解生成什么：氰基苯丙酮主要用什么地方
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青基丙酮的制作
首先在反应开始前，先将反应系统预热至适当的温度，通常在50-60℃左右，以保证反应顺利进行。其次当反应开始后，可以逐渐升高反应体系的温度，但是不要过快地加热。
在制备苯基丙酮的反应釜中，加入苯乙酮和碱催化剂，加热反应釜至反应温度。在反应开始后，逐渐加入过量的苯甲醛，并不断搅拌反应混合物。
丙酮的制作： 异丙苯法 丙烯与苯在磷酸或三氯化铝的催化下烷基化生成异丙苯，异丙苯在碱稳定剂存在下加温（80～130℃）、加压(〈 0.7MPa)氧化成过氧化氢异丙苯，后者再在酸性条件下分解成苯酚和丙酮。
丙酮没有腐蚀性。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。
苯丙酮的制备方法如下：将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应，然后水解、脱羧得到粗产品，在水溶液中调节pH=6，用乙酸乙酯萃取，水相用25%KCO溶液处理至pH=6，再用乙酸乙酯处理，然后蒸馏粗产品得产品。
苯乙酰乙腈怎么操作啊?
1、第一步 酸性条件下水解，氰基变成羧基；第二步 加热，脱羧，羧基上脱去一分子二氧化碳，就得到苯基丙酮。
2、α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。
3、搜索苯基*丙酮的鉴别与合成，你会了解更多。通过加热离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。
4、（5）防腐蚀：强酸、强碱对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果皮肤上沾有强酸、强碱要用水冲洗，再涂抹3％一5％NaHCO3 溶液、硼酸，（6）防中毒：在制取或使用有毒气体时，应在通风橱中进行，注意尾气处理。
5、先试：石油醚(正己烷)、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水，再试：丙酮、甲醇、乙腈、苯、氯仿、乙酸、吡啶等。如果还不行，就只好混合了。乙醚可以利用其(1)挥发性；(2)延玻璃向上爬而使固体析出的特性。丙酮如不与水配伍，应加以干燥。
对叔丁基苯乙腈能转化为对叔丁基苯乙醇吗
1、，先加入溴水，褪色的为苯乙烯，剩下两个加入高锰酸钾溶液，褪色的是异丙苯，不变色的是苯。2，加入高锰酸钾褪色的是环戊基苯，叔丁基苯不褪色（与苯环相边的C上没有H，不能被高锰酸钾氧化）。
2、沸点 235℃ 15 溶解性 不溶于水，溶于乙醇、醚等多数有机溶剂 16 密度 相对密度（水1）02 17 稳定性 稳定 18 危险性 苯乙腈为可燃助燃的毒害品，遇明火能燃烧，受热散发出有毒气体。
3、反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t。
4、网上相关文献一大把，例如用甲醇钠，通过加热离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。
5、中文称叔丁胺，别称特丁胺、叔丁基胺、2-氨基-2-甲基丙烷、1，1-二甲基乙胺，无色液体。由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲，然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品。
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...苯乙腈时,如果没有控制低温反应,可能会得到什么产物
1、普遍采用麻黄素或者苯基丙酮为原料，第一种是麻黄素利用碘红磷或者钯氢来进行催化还原脱痒成冰，第二种是以苯基丙酮为原料，进过朋氢化钠和甲胺的反应形成冰。还有很多路径，关键是不能犯罪。。
2、如果看不到很明显的反应放热现象，非常有可能是选择的反应温度太低了，这样的话，硝酸就会在反应液中积累。一但反应温度升高，这些硝酸会迅速和底物反应而使温度飚升，非常危险。
3、芳基乙酸。苯乙腈水解法：首先用氯节与氰化钠在溶剂存在下生成苯乙腈，然后进一步反应得芳基乙腈，最后在稀硫酸中水解成芳基乙酸。苯乙腈俗名氰化苄，该物质可燃，具刺激性，吸入后出现头痛、头晕、恶心、呕吐、倦睡。
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