本篇文章给大家谈谈乙酰乙酸乙酯为什么加入醋酸，以及乙酰乙酸乙酯制备为什么加乙酸对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、乙酰乙酸乙酯的制备方法是怎样的?
• 2、乙酰乙酸乙酯,为什么加入醋酸后,有黄白色沉淀析出
• 3、乙酰乙酸乙酯加入饱和醋酸铜,出现沉淀,再加氯仿沉淀消失,为什么?写出方...
• 4、制备乙酰乙酸乙酯时加醋酸和饱和食盐水的目的是什么
• 5、乙酰乙酸乙酯的制备为什么用醋酸酸化而不用稀硫酸酸化

乙酰乙酸乙酯的制备方法是怎样的?

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应)，再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

2、乙酰乙酸乙酯的合成如下：含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。其催化剂是乙醇钠。

3、加等体积饱和氯化钠溶液，振摇，静置。干 燥 ：分出乙酰乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥。精 馏 ：水浴蒸去乙酸乙酯，剩余物移至 25ml克氏蒸馏瓶，减压蒸馏，收集馏分。

4、制取方法 乙酸乙酯自缩合法：先用Na在二甲苯里制成钠沙，然后分离二甲苯用无水乙醚清洗，再装入乙酸乙酯开始回流，一段时间后，待颜色成为橘红色，钠基本反应完时为止，再进行减压蒸馏方可得到产品。

5、要点：3-氧丁酸酯（乙酰乙酸乙酯）经C-烷基化反应制备酮的方法称为乙酰乙酸乙酯合成法。乙酰乙酸乙酯根据碱的用量可以在C2位脱质子或在C2/C4位同时脱质子。C2位碳原子上的C-H键在邻位两个羰基的吸电子作用下被活化。

乙酰乙酸乙酯,为什么加入醋酸后,有黄白色沉淀析出

1、加入醋酸铜产生沉淀原因：在乙酰乙酸乙酯的稀醇结构中，存在两个配位中心（酯羰基和羟基），可以和某些金属离子如铜、钡、铝等形成螯合物，反应很灵敏，可用于某些金属离子的定量测定。

2、这说明分子中有烯醇式结构存在。进一步研究表明，乙酰乙酸乙酯在室温下能形成酮式和烯醇式的互变平衡体系。

3、乙酰乙酸乙酯的制备通常是通过酸催化法进行的，其中反应物乙醇和乙酸乙酯在催化剂存在下发生酯化反应。在中和过程开始时，反应物中的酸和碱开始中和，生成的盐类会逐渐析出。

4、加酯回流：迅速放入25ml乙酸乙酯，反应开始。若慢可温热。回流5h至钠基本消失，得橘红色溶液，有时析出黄白色沉淀（均为烯醇盐）。酸 化 ：加50%醋酸，至反应液呈弱酸性（固体溶完）。

5、正确答案：（1））因为乙酰乙酸乙酯分子中亚甲基上的氢比乙醇的酸性强得多(pKa=654)，反应后生成的乙酰乙酸乙酯的钠盐，必需用醋酸酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离出来。

乙酰乙酸乙酯加入饱和醋酸铜,出现沉淀,再加氯仿沉淀消失,为什么?写出方...

1、反应中，乙酯中的乙酰基被醋酸铜中的铜离子取代生成乙酸铜，同时也释放出了乙醇。这是一种酯化反应。乙酸铜是一种蓝色固体，不溶于水，但可以溶于盐酸和氨水等溶液中，在玻璃上刮开有金属光泽。

2、这说明分子中有烯醇式结构存在。进一步研究表明，乙酰乙酸乙酯在室温下能形成酮式和烯醇式的互变平衡体系。

3、加酯回流：迅速放入25ml乙酸乙酯，反应开始。若慢可温热。回流5h至钠基本消失，得橘红色溶液，有时析出黄白色沉淀（均为烯醇盐）。酸 化 ：加50%醋酸，至反应液呈弱酸性（固体溶完）。

4、酸 化 ：加50%醋酸，至反应液呈弱酸性（固体溶完）。分 液：反应液转入分液漏斗，加等体积饱和氯化钠溶液，振摇，静置。干 燥 ：分出乙酰乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥。蒸馏和减压蒸馏。

5、水洗-萃取这些过程，乙酰乙酸乙酯是在水-油两相中分配的 饱和氯化钠洗涤一方面由于水相强离子浓度导致乙酰乙酸乙酯的溶解度降低，再者，可以使得水-油两相的充分分离，也就是起到了破乳的效果。

6、pKa=654)，反应后生成的乙酰乙酸乙酯的钠盐，必需用醋酸酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离出来。（2）用饱和食盐水洗涤的目的是降低酯在水中的溶解度，以减少产物的损失，增加乙酰乙酸乙酯的收率。

制备乙酰乙酸乙酯时加醋酸和饱和食盐水的目的是什么

1、（2）用饱和食盐水洗涤的目的是降低酯在水中的溶解度，以减少产物的损失，增加乙酰乙酸乙酯的收率。

2、醋酸是用来使乙酸乙酯的钠盐被中合回来，其中饱和氯化钠的作用：因为乙酰乙酸乙酯是微溶于水的，所以我们加的是饱和氯化钠，这样可以使其生成物便于萃取分成，从而将其分理出 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

3、CCL4等.手机打的，比较慢，而且不是很细。乙酰乙酸乙酯分子中亚甲基上的氢比乙醇的酸性强得多，反应后生成的乙酰乙酸乙酯的钠盐，必须用醋酸酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离出来。

4、浓硫酸作催化剂可提高化学反应速率，做吸水剂除去生成物中的水，使反应向生成物方向进行，提高乙酸、乙醇的转化率 提高成本较高的乙酸的转化率 主要是乙醇 不能。

乙酰乙酸乙酯的制备为什么用醋酸酸化而不用稀硫酸酸化

因为加入硫酸或者盐酸就等于加入了杂质酸，而且硫酸和盐酸的酸性都比醋酸来得强，会先与乙醇反应，即使乙醇是过量的，醋酸也只能是最后反应，制取出来的乙酸乙酯杂质含量相当大。。

正确答案：（1））因为乙酰乙酸乙酯分子中亚甲基上的氢比乙醇的酸性强得多(pKa=654)，反应后生成的乙酰乙酸乙酯的钠盐，必需用醋酸酸化才能使乙酰乙酸乙酯游离出来。

因为制备乙酰乙酸乙酯时，脱醇反应之后的乙酰乙酸乙酯是以钠盐的形式存在的，要用醋酸酸化才能使它游离出来，最后加饱和食盐水的作用是盐析。

由于乙酰乙酸乙酯的钠盐Pka=7，乙酰乙酸乙酯的PKa=3。要生成乙酰乙酸乙酯要用一个酸性接近的酸。而醋酸PKa接近3，因此选用醋酸。且在常温下易分解为乙酰乙酸乙酯的烯醇式结构，为黄白色固体，利用酸化法除去。

醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。因此，这两个试剂在此合成反应中是必不可少的。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应)，再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

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