本篇文章给大家谈谈苯怎么变为3-溴苯甲酸，以及苯生成三溴苯甲酸对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
• 2、由苯怎么制的1,3,5—三溴苯,写出化学反应式很反应原理,谢谢啦_百度...
• 3、如何从苯环变成三溴苯环
• 4、怎么由苯合成1,2,3-三溴苯
• 5、苯怎么合成123三溴苯呢?
• 6、以甲苯为原料合成3-溴苯甲酸的过程和化学方程式

怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸

-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。

甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。

解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。

苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。

由苯怎么制的1,3,5—三溴苯,写出化学反应式很反应原理,谢谢啦_百度...

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

重氮盐和次磷酸反应，生成1，3，5—三溴苯。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。

苯硝化得到硝基苯，加Fe，HCl还原为苯胺，加溴水得到2，4，6-三溴苯胺，加HCl和NaNO2，H3PO2得到目标产物。

-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

如何从苯环变成三溴苯环

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

苯环苯胺通过溴代、重氮化再还原制得三溴苯。三溴苯无法由苯直接溴代得到，可由苯胺通过溴代、重氮化，再还原制得加液溴，用铁作催化剂放映即可。

苯的取代的本质是苯与溴在三氯化铁催化下的反应属于苯的亲电取代反应，在反应的过程中，卤化剂，也就是溴，作为亲电试剂攻击苯环，简单的说就是卤素分子x2（Br2）和苯取代生成卤代烃和hx（HBr），而不是和卤素离子反应。

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。

制成2，4，6-三溴苯酚的方法：把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2，4，6-三溴苯酚。

甲苯与三溴苯相比少了一个碳原子，并且生成三溴苯需要苯环上有强的邻对位活化基团（常见的有羟基和氨基）。

怎么由苯合成1,2,3-三溴苯

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

合成答案如下：苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。

-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

苯怎么合成123三溴苯呢?

苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。

硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

根据搜索结果，制备1，2，3-三溴苯的方法主要涉及到苯的硝化、还原、溴化等一系列化学反应。以下是一个基本的实验步骤：苯的硝化：将苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

这时可以用亚硝酸与其反应，将氨基氧化成重氮盐，然后在用溴化铜和溴化氢反应，生成对溴代苯磺酸，然后再用溴和溴化铁反应，生成位于溴基两侧临位的取代物，最后可以用酸将磺基水解，得到1，2，3-三溴苯。

以甲苯为原料合成3-溴苯甲酸的过程和化学方程式

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。

先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。

苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。

方法一：溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高，由于机理是消除-加成反应，得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

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