乙酰水杨酰氯制备中为什么会变黑（乙酰水杨酰氯制备中为什么会变黑呢）
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乙酰化反应为什么不用水杨醛而用水杨酰氯?
1、醇羟基最容易被乙酰化，α－酚羟基则较难。水杨酸乙酰化比醇难一些。由水杨酸和醋酐反应生成阿司匹林的过程需要加温，反应在80℃~90℃温度下进行，反应时间2小时左右。分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸zhi等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。
2、水杨醛与壳聚糖反应制得壳聚糖席夫碱配体，此配体与钯盐反应得到壳聚糖席夫碱钯催化剂。 合成的新叠氮水杨酰胺类化合物可以作为线粒体呼吸链酶的抑制剂型分子探针。 例如，古希腊人用柳叶和柳树皮煮成的茶水来止痛。
3、采用毛细管气相色谱法对由苯酚和甲醛为原料合成的水杨醛及反应物苯酚进行了分离分析。1实验以盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体（IL）为催化剂，催化水杨酰胺（SA）与乙酰氯进行傅克酰基化反应合成5乙酰水杨酰胺。11897年，这种植物的活性成份（水杨苷）的合成衍生物（乙酰水杨酸）问世。
关于扑炎痛的制备
扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化。
贝诺酯的合成引言贝诺酯（Benorylate），又名苯乐莱、扑炎痛、解热安，化学名：2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯，其化学结构式为：它是利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合法制备而成。本品是非甾体类抗风湿、解热镇痛药，环氧酶抑制剂。
原题目：扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化而不是直接酯化？答案：保护氨基，降低氨基对苯环的活化。贝诺酯片成分：贝诺酯片的主要成分是贝诺酯，是阿司匹林和对乙酰氨基酚用化学键相结合而形成的一种化合物，本质上属于解热镇痛的抗炎药。
可能该同学的操作中或者样品中代入了微量的杂质铁。现象基本正常。可以用TLC的，酰氯不是那么的不稳定，有的酰氯拿来过柱子都是可以的。白色不溶物可能是酰氯水解形成酸了。检查你体系是否无水，特别是用来溶解酰氯的溶剂是否无水处理过。
贝诺酯的制备不控制温度不会产生化学反应；在对乙酰氨基酚钠溶液8-12℃之间，在快速搅拌下，慢慢滴加乙酰水杨酰氯丙酮溶液。滴加完毕后，再滴加20%氢氧化钠溶液直至反应液pH≥10，控制温度在8-12℃之间继续搅拌反应60分钟，抽滤，产物用水洗涤至中性，即得扑炎痛粗品。
乙酰水杨酰氯的制备,操作上应注意哪些事项?为什么
注意事项：操作时应注意控制反应时间，避免反应时间过长或过短对反应产物的质量产生影响。操作时应注意控制反应物的用量和比例，避免过量或不足对反应产物的质量产生影响。操作后应及时清洗反应器和工具，避免产生污染和危险。这些注意事项的目的是为了保证反应的安全性和反应产物的质量。
仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139－140℃的馏分。反应过程温度须控制在70℃左右，温度过高会加快副产物的生成。抽滤后洗涤用水要少。乙酰水杨酸受热后易发生分解，分解温度为126~135℃，因此重结晶时不宜长时间加热，控制水温，产品采取自然晾干。
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白色盐酸酸雾。根据查询乙酰水杨酰氯资料知，制备乙酰水杨酰氯时产生的尾气是白色盐酸酸雾。水杨酸的羧基和氯化亚砜反应生成氯化氢、氯化氢吸水产生白色盐酸酸雾。
纯净的液态乙酰水杨酰氯是无色的，黄色的是含有杂质，至于杂质成分需要根据反应及反应条件推断。
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