苯酚的溴带和苯的溴带说明什么：苯酚的溴带和苯的溴带说明什么

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本文目录一览：

1、因为苯和苯酚的溴代反应都是亲电取代反应，但苯酚比苯多了一个羟基，羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用，使得邻对位在无催化剂作用下也能很容易的发生溴代，生成三溴苯酚。

2、苯酚与三种物质都反应：与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）与浓溴水作用，产生白色沉淀。甲苯的情况比较复杂：苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

3、苯中只有苯环，六个H原子相同，与溴水不反应。而苯酚中有苯环外，还有酚羟基，由于酚羟基对苯环影响，使苯环上的邻对的H原子非常活泼，所以苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，而苯就不能与溴水反应。

4、滴加三氯化铁溶液，变紫色的是苯酚，或者滴加浓溴水，苯酚会反应生成三溴苯酚，为白色沉淀。而且苯酚暴露在空气中会生成粉红色的对苯醌。滴加KMnO（紫色），使紫色褪去的是甲苯，紫色没有褪去的是苯。

5、苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。

6、酚羟基上的氧有一对孤对电子，可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。

1、苯酚上的羟基对苯环（特别是羟基的邻、对位）有活化作用，使得取代反应容易发生了。

2、可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。相反，如果苯环上连的一个使苯环钝化的基团，反应活性就会下降，比苯的亲电取代更不容易取代。

3、因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。

4、错的，因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应，而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）。

1、楼主说的是苯酚比起苯和甲苯更容易溴代的原因。

2、苯中只有苯环，六个H原子相同，与溴水不反应。而苯酚中有苯环外，还有酚羟基，由于酚羟基对苯环影响，使苯环上的邻对的H原子非常活泼，所以苯酚能与溴水反应生成三溴苯酚，而苯就不能与溴水反应。

3、苯酚上的羟基对苯环（特别是羟基的邻、对位）有活化作用，使得取代反应容易发生了。

4、苯酚比苯更容易发生苯环上的取代，而且容易得多。比如苯的溴代需要液溴，同时用铁或者三溴化铁催化并加热。而苯酚的溴代，只需与溴水在室温下反应，立即生成白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀。

5、可以与苯环产生P-兀共轭效应，使芳环的电子云密度增加，苯环的反应活性就增加了，所以苯酚能发生多溴取代。相反，如果苯环上连的一个使苯环钝化的基团，反应活性就会下降，比苯的亲电取代更不容易取代。

6、溴代反应的原因。通过理论分析与电荷模拟，归纳苯酚邻、对位容易发生溴代反应的原因是酚羟基的共轭效应大于诱导效应。苯酚与溴的反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验与定量测定。

苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。

苯酚比苯更容易发生苯环上的取代，而且容易得多。比如苯的溴代需要液溴，同时用铁或者三溴化铁催化并加热。而苯酚的溴代，只需与溴水在室温下反应，立即生成白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀。

苯酚与溴在苯环上的取代反应，既不需要加热，也不需要用催化剂，比溴与笨及其同系物苯环上的取代反应容易得多。

1、二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2，4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚，对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。

2、苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。受酚羟基的影响，其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼，能与溴水的溴发生取代反应，产物是2，3，5-三溴苯酚。

3、苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。

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